Pravastatine Sandoz 20mg Tabl 98

Hypercholestérolémie

• Hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes
  • en complément d'un régime,
  • quand la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par ex., exercice, perte de poids) est insuffisante

Prévention primaire

• Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaire
• chez les patients présentant une hypercholestérolémie modérée ou sévère et exposés à un risque élevé de premier événement cardiovasculaire,
• en complément d'un régime

Prévention secondaire

• Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaire
• chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde ou d'angor instable et un taux de cholestérol normal ou élevé,
• en addition à la correction des autres facteurs de risque

Post-transplantation

• Réduction des hyperlipidémies post-transplantation chez les patients recevant un traitement immunosuppresseur à la suite d'une transplantation d'organe

Ce que contient Pravastatine Sandoz

La substance active est la pravastatine sodique.

Chaque comprimé contient 20 mg de pravastatine sodique.

Chaque comprimé contient 40 mg de pravastatine sodique.

Les autres composants sont: cellulose microcristalline, lactose monohydraté, phosphate disodique anhydre, croscarmellose sodique, laurylsulfate de sodium, povidone K25, oxyde de fer (brun) (E172), silice colloïdale anhydre et stéarate de magnésium.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez de prendre Pravastatine Sandoz et consultez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes comme :

 un gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue, des yeux ou de la gorge, une difficulté à déglutir, de l'urticaire et des difficultés à respirer, des sensations vertigineuses. Il s'agit de symptômes de réactions allergiques graves (angiœdème, choc anaphylactique), qui doivent être treatés immédiatement, généralement à l'hôpital.

 une douleur, une sensibilité, une faiblesse ou des crampes musculaires inexpliquées ou persistantes, surtout si vous développez en même temps une sensation de malaise ou avec de la fièvre. Dans de très rares cas, les problèmes musculaires peuvent être graves (rhabdomyolyse) et peuvent entraîner une maladie rénale grave et susceptible de menacer le pronostic vital.

 un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux et/ou un faible appétit et une sensation de malaise général, une douleur à l'estomac. Il s'agit de symptômes d'inflammation grave du foie et/ou du pancréas, et d'une perte rapide de la fonction hépatique.

Autres effets indésirables

Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100):

 vertiges, maux de tête, troubles du sommeil, insomnie

 problèmes de vue, comme vision floue ou double

 problèmes d'estomac et intestinaux, comme indigestion, brûlures d'estomac, douleurs ou inconfort à l'estomac, nausées, vomissements, diarrhée ou constipation et flatulence

 réactions cutanées, comme démangeaisons et éruptions, urticaire ou problèmes au niveau du cuir chevelu et des cheveux, y compris chute de cheveux

 problèmes de vessie (miction douloureuse ou plus fréquente, besoin d'uriner la nuit)

 troubles sexuels

 fatigue

 douleurs musculaires et articulaires

 inflammation des tendons, pouvant se compliquer et entraîner une rupture des tendons.

Effets indésirables rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

 augmentation de la sensibilité de la peau à la lumière du soleil

Effets indésirables très rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000):

 troubles du toucher, y compris sensations de brûlures/fourmillements ou engourdissement, pouvant être la manifestation de lésions au niveau des terminaisons nerveuses

 affection allergique provoquant des douleurs articulaires, des éruptions cutanées et de la fièvre (lupus érythémateux)

Ne prenez jamais Pravastatine Sandoz :

 si vous êtes allergique à la pravastatine sodique ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;

 si plusieurs analyses sanguines ont mis en évidence un fonctionnement anormal de votre foie (taux accrus d'enzymes hépatiques dans le sang) ;

 si vous êtes enceinte ou si vous êtes susceptible de l'être;

 si vous allaitez votre enfant (voir rubrique " Grossesse et allaitement ") ;

 si vous avez des problèmes au niveau du foie (voir rubrique 2, " Avertissements et précautions ").

Si vous n'êtes pas sûr(e) de pouvoir prendre Pravastatine Sandoz, demandez conseil à votre médecin.

Hypercholestérolémie

• Adultes: 10 à 40 mg par jour
• Enfants de 8 à 13 ans: 10 à 20 mg par jour
• Enfants de 14 à 18 ans: 10 à 40 mg par jour

Prévention cardiovasculaire

• 40 mg par jour

Après transplantation

• 20 à 40 mg par jour

Mode d'administration

• Une prise par jour, de préférence le soir, pendant ou en dehors des repas

CNK	2202331
Organisations	Sandoz
Marques	Sandoz
Largeur	54 mm
Longueur	134 mm
Profondeur	43 mm
Quantité du paquet	98
Ingrédients actifs	pravastatine sodium
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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